Цитрус чебоксары цены: Фитнес-клуб «Цитрус» в Чебоксарах — отзывы, цены на абонементы, фото, адрес, телефон и режим работы.
Фитнес-клуб в Чебоксарах — Территория фитнеса
Сайт
для членов
клуба
Мы работаем над созданием личного кабинета
для членов наших клубов, в котором они смогут
управлять своими картами, оплачивать услуги,
замораживать карту и т.д.
А пока можно адаптировать содержание текущего
сайта под члена клуба:
узнавай о важных событиях в жизни клуба
с главной страницы;настрой расписание под свой клуб.
Ваше мнение
Мы всегда рады получить обратную связь
Предложение
Заморозка
Вы можете заморозить карту, перейдя по ссылке
Заморозить карту
Жалоба
Спасибо за обратную связь, нам очень важно ваше
мнение! Мы обязательно рассмотрим вашу
проблему и сообщим результаты в кратчайшие
сроки.
Перед тем как отправить предложение или жалобу
заполните все поля формы.Опишите максимально подробно сложившуюся
ситуацию.
Заморозить
карту
Хотите воспользоваться услугой заморозки карты?
Оставьте свои контактные данные, укажите номер
клубной карты (указан на лицевой стороне) и срок заморозки.
Наши менеджеры свяжутся с вами для подтверждения
Предложение
Спасибо за обратную связь, нам очень важно ваше
мнение! Мы обязательно рассмотрим вашу
проблему и сообщим результаты в кратчайшие
сроки.
Перед тем как отправить предложение или жалобу
заполните все поля формы.
ситуацию.
Новости Чувашии | Новости Чебоксар и Новочебоксарска
Тренажерный зал «Динамо»Адрес: г. Чебоксары, бульвар К.Ефремова, 8 (СК «Динамо»)
Телефон: 624371 (вахта), 626691
Школа спортивного развития
Адрес: г. Чебоксары, бульвар К.Ефремова, 8 (СК «Динамо»)
Телефон: 89871229071
Женский wellness-клуб «Tonus-студия»
Адрес: г. Новочебоксарск, ул. В.Интернационалистов, 39А
Телефон: 770102, 488876
.
Бойцовский клуб «Триумф»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Байдула, 8, ул. А.Королева, 2
Телефон: 229897
Студия стройности и красоты «iТалия»
Адрес: г.
Чебоксары, ул. К.Маркса, 19 (3 этаж)
Телефон: 218717, 89093035500 (косметологические услуги)
Фитнес-клуб «Джус»
Адрес: г.Чебоксары, ул. К.Маркса, 52 (2 этаж)
Телефон: 488811, 226811
«TRX fitnes»
Адрес: г. Чебоксары, ул. К.Маркса, 52 (офис 308)
Телефон: 89278402830
Студия растяжки «AGstretching»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Ярославская, 27
Телефон: 600877
Клуб «Территория фитнеса»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Ярославская, 74
Телефон: 376520
Центр боевых искусств «Кэмпо»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Ярославская, 72 (офис 14)
Телефон: 89083005886
Фитнес-клуб «Орхидея»
Адрес: г.Чебоксары, ул. Ленинградская, 32 (здание ДК Ухсая, 3 этаж)
Телефон: 622005
«Будзинкан ниндзюцу»
Спортивный клуб по ниндзюцу японской школы «Будзинкан».
Адрес: г. Чебоксары, Президентский бульвар, 21 (Гимназия №5, спортзал)
Телефон: 89603009995
Атлетический клуб «Атлант»
Адрес: г.Чебоксары, Президентский бульвар, 14 (ДДиЮТ, 1 этаж)
Телефон: 482525
«Jamm fit»
Адрес: г.
Чебоксары, пр. Ленина, 7 (8 этаж)
Телефон: 378181
Фитнес-студия «Magic Fit»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Гагарина, 37 (около 5 подъезда)
Телефон: 380636
Спортивный клуб кикбоксинга
Адрес: г. Чебоксары, ул. Гагарина, 30 корп. 1
Телефон: 89997564181
Тренажерный зал «Чебоксары-Арена»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Чапаева, 19
Телефон: 217278
«ТабаТа-Драйв»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Чапаева, 22А
Телефон:89278504998
«Adagio pilates studio»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Ильбекова, 5А
Школа смешанного боя «Ахиллес»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Байдула, 8
Телефон: 377422
Фитнес-студия «Bodyboompro»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Базарная, 10
Телефон: 89662490543
Студия арт-фектования «ПЕШкоФ-club»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Пушкина, 25 корп. 2
Телефон: 89520290126
Фитнес-клуб «Джус-Премьер»
Адрес: г.Чебоксары, ул. Нижегородская, 6 (БЦ «Аван-Плаза»), г. Чебоксары, ул. Короленко, 4Б
Телефон: 201170, 89003321100
Секция «Муай-тай»
Адрес: г.
Чебоксары, ул. Гладкова, 9
Телефон: 89520240358
«Strela Team BJJ»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Гладкова, 9 (офис 238)
Телефон: 89278621913
Спортивный клуб единоборств «Боец»
Адрес: г. Чебоксары, пр. Мира, 13А
Телефон: 89176714970
Тренажерный зал «Эпицентр»
Адрес: г.Чебоксары, пр. Мира, 78Д (цокольный этаж)
Телефон: 89196739338
Фитнес-центр «Амазонка»
Адрес: г.Чебоксары, пр. Мира, 90
Телефон: 214449
Фитнес клуб «TopFit»
Адрес: г.Чебоксары, ул. Текстильщиков, 14
Телефон: 370747
Бойцовский клуб «Титан»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Калинина, 111 корп. 1
Телефон: 89278600068
Шейпинг-зал «Совершенство»
Адрес: г. Чебоксары, ул. 50 лет Октября, 4
Телефон: 89278403310
Фитнес-клуб «Мустанг»
Адрес: г.Чебоксары, Московский пр., 40Б (ТЦ «Меридиан», 4 этаж),
г. Чебоксары, Эгерский бульвар, 44 (ТЦ «Рябинка», 3 этаж)
г. Чебоксары, ул. Энтузиастов, 36/9 (ДК «Салют»)
г. Новочебоксарск, ул.
Винокурова, 101
Телефон: 372028
«F-студия»
Адрес: г. Чебоксары, Московский пр., 19 корп. 2
Телефон: 89876794278
Федерация смешанного единоборства ММА
Адрес: г. Чебоксары, Московский пр., 19 корп. 6
Телефон: 89199777979
Фитнес-студия «Бикини-боди»
Адрес: г. Чебоксары, Московский пр., 38В (центр маунтинбайка)
Телефон: 89196666851
Федерация Тхэквондо по Чувашской Республике
Адрес: г.Чебоксары, Московский пр., 40Б (ТЦ «Меридиан»)
Телефон: 383222
Фитнес-клуб «Авангард»
Адрес: г.Чебоксары, Московский пр., 38В
Телефон: 373054
Федерация закаливания и зимнего плавания АквАйСпорт
Адрес: г. Чебоксары, ул. К.Иванова, 1Д
Физкультурно-оздоровительный центр ЧКИ
Адрес: г.Чебоксары, пр. М.Горького, 24 (Кооперативный институт)
Телефон: 419780
«CrossFit Red Shell»
Адрес: г. Чебоксары, пр. М.Горького, 6
Телефон: 89876616035, 89276684717
Фитнес-клуб «Крона Fitness»
Адрес: г.
Чебоксары, пр. М.Горького, 4
Телефон: 606080, 89603004001
Фитнес-cтудия «МарафоN»
Адрес: г. Чебоксары, пр. М.Горького, 4 (ТЦ «Крона парк», 4 этаж)
Телефон: 490918
Спортивная студия «Jump&Fit»
Адрес: г. Чебоксары, пр. М.Горького, 10 корп. 1
Телефон: 89053403319
«Greengo Fitness»
Адрес: г. Чебоксары, ул. М.Павлова, 10Б
Телефон: 600111
Спортивно-оздоровительный центр «Yostudio»
Адрес: г.Чебоксары, ул. Университетская, 38 корп. 3 (офис 25)
Телефон: 290429
Студия танца «Let’s Go»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Университетская, 2
Телефон:89083088814
«Vumclub vumbuilding fitness»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Университетская, 2
Телефон: 89623213023
Фитнес-клуб «Цитрус»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Лебедева, 7Б
Телефон: 490030, 490130
Зал бокса, тренер Салахутдинов Вячеслав
Адрес: г. Чебоксары, ул. Лебедева, 7Б
Телефон: 89623218444, 89278596346
Тренировочный центр Киокусинкай Фуллконтакт Каратэ Чувашской Республики
Адрес: г.
Чебоксары, ул. Лебедева, 68
Телефон: 89023280000, 89026637999
Фитнес-студия Оксаны Сухой
Адрес: г.Чебоксары, ул. Лебедева, 7Б (фитнес-центр «Велайн», 3 этаж)
Телефон: 487610, 403032
Спортивный клуб «Такуан»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Урукова, 15
Телефон:386123
Академия единоборств «Легион»
Адрес: г. Чебоксары, Ядринское шоссе, 3А
Телефон: 604090, 89196666999
«ProDance»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Юрьева, 1 (вход со двора)
Телефон: 490456
Фитнес-клуб «Будокан»
Адрес: г.Чебоксары, Приволжский бульвар, 3
Телефон: 455603
Фитнес-клуб «Viking»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Лукина, 4
Телефон: 89061316422
Зал вольной борьбы СШОР №5
Адрес: г. Чебоксары, пер. Ягодный, 2
Телефон: 350939
Спортивный клуб «Сэнсэй»
Адрес: г. Чебоксары, пер. Ягодный, 2
Телефон: 89176573040
Федерация тайского бокса Чувашии
Адрес: г. Чебоксары, пр. Г.Айги, 10 (подъезд 4)
Телефон: 373163, 89196750648
Любительский бойцовский клуб «Кошара»
Адрес: г.
Чебоксары, пер. Кошкинский, 6
Телефон: 89023279990
Фитнес-зал «Modus»
Адрес: г.Чебоксары, ул. Гражданская, 131А [фото ]
Телефон: 89196670015
Фитнес-центр «Мэтро»
Адрес: г.Чебоксары, ул. Чернышевского, 20
Телефон: 346151
Союз Тхэквондо Чувашии
Адрес: г. Чебоксары, ул. М.Залка, 10
Телефон: 218243
Wellness фитнес-клуб «Plaza»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Эльменя, 7
Телефон: 688989
Рукопашный бой Шоу-Дао
Адрес: г. Чебоксары, ул. Кирова, 17Б (офис 487)
Телефон: 89278487077 (Евгений Григорьев)
Фитнес-клуб «DenGymGroup»
Адрес: г. Чебоксары, ул. А.Королева, 2 (ТЦ «Байконур», 3 этаж)
Телефон: 89991990998
РФСОО «Федерация тайского бокса Чувашской Республики»
Адрес: г. Чебоксары, площадь Победы, 3 (школа №7)
Телефон: 89276673163 (президент федерации), 89196750648 (вице-президент)
Подростковый клуб «Фотон»
Адрес: г.Чебоксары, ул. Грасиса, 11
Телефон: 311043
Кунг-фу Вин Чун «Улыбка дракона»
Адрес: г.
Чебоксары, ул. О.Беспалова, 2А (ДК «Ровесник»)
Телефон: 89278405916
Шейпинг-зал «Совершенство»
Адрес: г. Чебоксары, пр. Тракторостроителей, 54 корп. 1
Телефон: 89278403310
Фитнес-клуб «RazgoN»
Адрес: г.Чебоксары, пр. Тракторостроителей, 11
Телефон:277729
ЧРОО «Федерация шейпинга ЧР»
Адрес: г.Чебоксары, пр. Тракторостроителей, 6 (гостиница «Веда»)
Телефон: 443365
Спортклуб «Атлет»
Адрес: г.Чебоксары, пр. Тракторостроителей, 73
Телефон: 531727
Фитнес-клуб «Golden Step»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Л.Комсомола, 39
Телефон: 442123
Клуб восточных единоборств «Бусинкай»
Адрес: г. Чебоксары, Эгерский бульвар, 36 (ДК тракторостроителей, каб. 238)
Фитнес-студия «Dance aerobic»
Адрес: г.Чебоксары, Эгерский бульвар, 36 (ДК Тракторостроителей, каб. 225)
Телефон: 89278496211
Фитнес-студия «Лайм»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Хузангая, 11А
Телефон: 89093048069
Православный спортивный клуб «Булгар»
Адрес: г.
Чебоксары, пр. 9-й Пятилетки, 11 (37 школа)
Телефон: 89875779368
Фитнес-студия «Energy Fit»
Адрес: г. Чебоксары, пр. 9-й Пятилетки, 18 корп. 2 (вход со двора)
Телефон: 89276660240
Секция тяжелой атлетики
Адрес: г. Чебоксары, пр. 9-й Пятилетки, 4Б
Телефон: 89176563747, 89603016434
Фитнес-клуб «Виктория»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Кадыкова, 34/8 (универмаг «Домино», 2 этаж)
Телефон: 89033571034, 89520270818, 89520244396
Фитнес-клуб «Ратибор»
Адрес: г.Чебоксары, ул. Пролетарская, 9
Телефон: 510202
Фитнес-студия «FitЗарядка»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Ашмарина, 59В (ТД «Диапазон»)
Телефон: 89278490219
Тренажерный зал «Атмосфера»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Болгарстроя, 1Б
Телефон: 89871263978
Спортивный клуб «Сэнсэй»
Адрес: г. Чебоксары, Канашское шоссе, 29
Телефон: 89969498677
Фитнес-студия «Energy Fit»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Стартовая, 6
Телефон: 89276664404
Спортивный клуб «Фанат»
Адрес: г.
Чебоксары, ул. Стартовая, 6 корп. 1
Телефон: 89033795084
Студия уличного танца «Let’s Go»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Стартовая, 4
Телефон: 605805
Фитнес-клуб «Форма»
Адрес: г. Чебоксары, ул. Стартовая, 8 корп. 1
Телефон: 89196571007
Фитнес-центр «Академия спорта»
Адрес: г. Новочебоксарск, ул. Винокурова, 111
Телефон: 752515, 89876605610
Федерация тхэквондо г.Новочебоксарска
Адрес: г. Новочебоксарск, ул. Винокурова, 1А (СДЮШОР №3)
Телефон: 680449
Фитнес-клуб «Апельсин»
Адрес: г. Новочебоксарск, ул. Винокурова, 48 (дом быта «Орион», офис 511)
Телефон: 607474, 89530147738, 89033466752
«Фитнес-дворик»
Адрес: г.Новочебоксарск, ул. 10 Пятилетки, 18
Телефон: 377000
Спортклуб «Западный дракон»
Адрес: г.Новочебоксарск, ул. 10 Пятилетки, 43 (вход со двора)
Телефон: 89603072282
Тренажерный зал «Атлет»
Адрес: г.Новочебоксарск, ул. Советская, 20
Телефон: 738529
Фитнес-центр «Шоколад»
Адрес: г.
Новочебоксарск, ул. В.Интернационалистов, 9 (возле школы №19)
Телефон: 365326
Фитнес-студия «FR»
Адрес: г. Новочебоксарск, ул. Семенова, 2
Телефон: 89373999989
Фитнес-клуб «Грация»
Адрес: г. Алатырь, ул. Ленина-АЛТ, 10
Телефон: 89196565298
Мандарин (f302), IgE, ImmunoCAP (Mandarins, Citrus reticulata, IgE, ImmunoCAP)
Метод определения Иммунофлуоресцентный анализ (ImmunoCAP).
Исследуемый материал Сыворотка крови
Тест направлен на выявление сенсибилизации к аллергенам мандарина.
Мандарины – плоды небольшого вечнозеленого дерева, рода Цитрус, семейства Рутовые. Употребляются в свежем виде, могут использоваться при приготовлении салатов, желе, мороженого, кондитерских изделий. Ароматное масло из кожуры мандарина используется в качестве ароматизирующей добавки к кулинарным изделиям и напиткам, в производстве косметики и парфюмерии.
Описания аллергии на мандарины единичны. Клинические реакции на цитрусовые описаны чаще в отношении апельсинов – проявления гетерогенны и варьируют от умеренного орального аллергического синдрома до тяжелой анафилаксии. Индивидуальные реакции на мандарин или другие виды цитрусов не обязательно означают наличие аллергии на все цитрусовые.
Охарактеризован аллерген мандаринов Cit r 3 (липид-транспортный белок), присутствующий в кожуре и мякоти плода. Предполагается содержание профилина, поскольку сообщается о том, что гиперчувствительность к аллергену Bet v 2 (белок семейства профилинов пыльцы березы) проявляет связь с клиническими проявлениями реакции на цитрусовые (апельсин, мандарин или оба вида). Возможна кросс-реактивность между разными видами цитрусовых или другими представителями семейства Рутовые, а также разными видами растений и продуктов, содержащих профилины.
Литература
- Аллергология и иммунология. Национальное руководство (ред.
Хаитова Р.М., Ильиной Н.И.). — М.: Изд. «ГЭОТАР-медиа». 2013:640. - Мачарадзе Д.Ш. Пищевая аллергия у детей и взрослых: клиника, диагностика и лечение. — М.: Изд. «ГЭОТАР-Медиа». 2018:392.
- Материалы фирмы-производителя реагентов.
Хаитова Р.М., Ильиной Н.И.). — М.: Изд. «ГЭОТАР-медиа». 2013:640. Отдых с Библио-Глобус в России, Европе, Америке и Азии: туры, билеты, отели, экскурсии
Запрашиваемая вами страница не найдена
с 11.08.2021 на 5 ночей, 3 , без питания
* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 11.08.2021 на 2 ночи, 3
с 12.
08.2021 на 1 ночь, 3 , завтракис 13.08.2021 на 2 ночи, 3 , завтраки
08.2021 на 1 ночь, 3 , завтраки* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 11.08.2021 на 4 ночи, 3
Туры в Анталию
с 12.08.2021 на 3 ночи, 3 , без питания
Туры в Анталию
с 13.08.2021 на 2 ночи, 3 , без питания
Туры в Анталию
* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 11.
Туры в Египет. Хургада
с 13.08.2021 на 1 ночь, 3 , завтраки
Туры в Египет. Хургада
* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 11.08.2021 на 4 ночи, 3 , завтраки
Отдых в Абхазии
Отдых в Абхазии
с 13.08.2021 на 2 ночи, 3 , завтраки
Отдых в Абхазии
* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 12.
08.2021 на 7 ночей, 3 , завтракис 14.08.2021
с 17.08.2021 на 7 ночей, 3 , завтраки
Туры в ОАЭ (прилёт в Рас-аль-Хайма)
08.2021 на 7 ночей, 3 , завтраки* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 12.08.2021 на 7 ночей, 3 , завтраки
с 19.08.2021 на 7 ночей, 3 , завтраки
с 26.
08.2021 на 7 ночей, 3 , завтраки
08.2021 на 7 ночей, 3 , завтраки* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 15.08.2021 на 7 ночей, 3 , завтраки
с 22.08.2021 на 7 ночей, 3 , завтраки
с 29.08.2021 на 7 ночей, 3 , без питания
* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 11.08.2021 на 4 ночи, 3 , без питания
Варна. Северное побережье
* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 11.
08.2021 на 1+3 ночей, 3 , без питанияМальдивы + Дубай
с 12.08.2021 на 7 ночей, 3 , без питания
Отдых на Мальдивах
08.2021 на 1+3 ночей, 3 , без питания* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 11.08.2021 на 4 ночи, 3 , завтраки и ужины
Туры на Сейшелы (прямой перелёт)
с 13.08.2021 на 5 ночей, 3 , завтраки и ужины
Туры на Сейшелы (прямой перелёт)
с 14.08.2021 на 4 ночи, 3 , завтраки и ужины
Туры на Сейшелы (прямой перелёт)
* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 03.
10.2021 на 7 ночей, 3 , без питанияТуры на Пхукет
с 06.10.2021 на 7 ночей, 3 , без питания
Туры на Пхукет
с 10.10.2021 на 7 ночей, 3 , без питания
Туры на Пхукет
10.2021 на 7 ночей, 3 , без питания* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 11.08.2021 на 7 ночей, 3 , завтраки
2 столицы — Лиссабон и Порту
с 12.08.2021 на 7 ночей, 3 , завтраки
2 столицы — Лиссабон и Порту
с 13.
08.2021 на 7 ночей, 3 , завтраки2 столицы — Лиссабон и Порту
08.2021 на 7 ночей, 3 , завтраки* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 17.08.2021 на 4 ночи, 3 , завтраки
Мюнхен (экскурсионный) (прилет в Мюнхен)
с 30.08.2021 на 4 ночи, 3 , завтраки
Мюнхен (экскурсионный) (прилет в Мюнхен)
с 15.10.2021 на 4 ночи, 3 , завтраки
Мюнхен (экскурсионный) (прилет в Мюнхен)
* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 15.
12.2021 на 4 ночи, 3 , завтраки и ужиныНАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
с 16.12.2021 на 4 ночи, 3 , завтраки и ужины
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
с 17.12.2021 на 4 ночи, 3 , завтраки и ужины
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
12.2021 на 4 ночи, 3 , завтраки и ужины* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 11.08.2021 на 3 ночи, 3 , без питания
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
с 12.08.2021 на 3 ночи, 3 , без питания
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
с 13.
08.2021 на 3 ночи, 3 , без питанияНАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
08.2021 на 3 ночи, 3 , без питания* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 11.08.2021 на 3 ночи, 3 , все включено
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
с 12.08.2021 на 3 ночи, 3 , все включено
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
с 13.08.2021 на 3 ночи, 3 , все включено
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 11.
08.2021 на 7 ночей, 3 , завтракиНАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
с 12.08.2021 на 3 ночи, 3 , без питания
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
с 13.08.2021 на 3 ночи, 3 , без питания
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
08.2021 на 7 ночей, 3 , завтраки* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 11.08.2021 на 3 ночи, 3 , завтраки
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
с 12.08.2021 на 3 ночи, 3 , завтраки
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
с 13.08.2021 на 3 ночи, 3 , завтраки
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 11.08.2021 на 1 ночь, 3 , без питания
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
с 12.08.2021 на 1 ночь, 3 , без питания
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
с 13.08.2021 на 1 ночь, 3 , без питания
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 11.08.2021 на 1 ночь, 3 , завтраки
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
с 12.08.2021 на 1 ночь, 3 , завтраки
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
с 13.08.2021 на 1 ночь, 3 , завтраки
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 11.08.2021 на 1 ночь, 3 , все включено
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
с 12.08.2021 на 1 ночь, 3 , все включено
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
с 13.08.2021 на 1 ночь, 3 , все включено
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
* Стоимость на человека при двухместном размещении
с 11.08.2021 на 1 ночь, 3 , завтраки
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
с 12.08.2021 на 1 ночь, 3 , завтраки
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
с 13.08.2021 на 1 ночь, 3 , завтраки
НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
* Стоимость на человека при двухместном размещении
Dunkin Donuts
Крупнейшая сеть кофеен для тех, кто без ума от кофе и аппетитных лакомств. Поклонникам сладкой жизни в «Dunkin’ Donuts» предложат выпить чашечку великолепного кофе или горячего шоколада, чая или коктейля. Вместе с ними можно заказать несколько соблазнительных пончиков — с кокосом или клубникой со сливками, с бананом, с малиной, вишней, заварным кремом. Кроме высокого качества блюд, «Dunkin’ Donuts» отличается прекрасным сервисом и демократичными ценами
Кейк Красный Бархат
Знаменитый торт «Красный бархат» в формате доната! Выполнен из кейковой смеси, украшен твороженным кремом и посыпан крошкой того же ринга. Вкус невозможно передать. Попробуйте сами!
Кейк Красный Бархат
Кофе ролл с корицей
Кофе ролл с корицей
Ринг Клубничный
Знаменитый оригинальный ринг донат в сочной клубничной глазури.
Ринг Клубничный
Ринг Оригинальный в глазури
Классический оригинальный ринг донат, покрытый нежной сахарной глазурью.
Ринг Оригинальный в глазури
Ринг Пляж
Ринг «Пляж» в ярко-голубой глазури, декорирован молотым печеньем для визуализации песка, «морскими» звездами и мармеладом в виде «Дельфина»
Ринг Пляж
Ринг Цитрус
Ринг «Цитрус» в сахарной глазури зеленого цвета со вкусом лимона, лимонные дольки олицетворяют мотив напитка «Мохито» на пляже
Ринг Цитрус
Фриттарс Яблочный
Домашний фриттарс с печеным яблоком. Великолепный выбор для завтрака.
Фриттарс Яблочный
Шелл с NUTELLA
Легендарный шелл донат с нежной шоколадно-ореховой пастой Nutella®, украшенный тающим во рту печеньем.
Шелл с NUTELLA
Шелл Банановый
Фруктовый шелл донат с шоколадной посыпкой и нежным банановым кремом внутри.
Шелл Банановый
Шелл Вишня
Шелл в малиновой глазури и вишневой начинкой, украшен сахарным красным драже и белыми шоколадными завитками.
Шелл Вишня
Шелл Клубника со сливками
Шелл донат в клубничной глазури с уникальной двойной начинкой клубника/творожный крем, украшенный маршмеллоу
Шелл Клубника со сливками
Шелл Кокосовый Рафаэль
Шелл донат в сахарной глазури и кокосовой начинкой, украшен кокосовой стружкой
Шелл Кокосовый Рафаэль
Шелл Лесная земляника
Оригинальный шелл донат в виде одноимённой ягодки с земляничным джемом внутри.
Шелл Лесная земляника
Шелл Малиновый
Шелл донат с натуральным малиновым джемом, в апельсиновой глазури. Украшен творожным кремом и малиновым мармеладом.
Шелл Малиновый
Шелл Оригинальный с заварным баварским кремом
Оригинальный шелл донат с заварным кремом внутри.
Шелл Оригинальный с заварным баварским кремом
Шелл Тройная карамель
Оригинальный шелл донат с карамельным кремом внутри и карамелизированным попкорном
Шелл Тройная карамель
Шелл Тропики
Шелл «Тропики» с начинкой ананас-кокос и украшениями под начинку — кокосовая стружка и сахарная посыпка с мармеладом «Ананас»
Шелл Тропики
Шелл Черничный чизкейк
Шелл донат с двойной начинкой из спелой черники и чизкейка, украшен жемчужной посыпкой и сахарными полосочками.
Шелл Черничный чизкейк
Шелл Шоколадный чизкейк
Шелл донат, покрытый белым и тёмным бельгийским шоколадом, измельчённым печеньем с эксклюзивной начинкой, разработанной специально для Dunkin’ Donuts!
Шелл Шоколадный чизкейк
Бутылка С соковыжималкой «цитрус зингер», Вурнары, объявление с фото № 1340545
Ознакомьтесь с полным ассортиментом нашего магазина, нажав на синюю ссылку «Мир удивительных товаров»
Магазин на п-те Ленина 26.
! ВНИМАНИЕ! На последнем фото точное местонахождение нашего магазина и схема проезда!
Работаем пн-пт — с 10:00 до 19:00, сб — с 10:00 до 18:00, вс — с 11:00 до 17:00
ஜ════════ஜ۩۞۩ஜ════════ஜ
Всего одно движение руки – и разрезанный пополам лимон или другие цитрусовые превращаются в стакан свежего напитка, который великолепно утоляет жажду и восполняет потребности организма в полезных витаминах С и флавоноидах. Их энергия вернет вам и силы и поддержит хорошее настроение.
Многофункциональное устройство для быстрого приготовления, а также для употребления приятных прохладительных напитков из обычной питьевой воды и цитруса. Citrus Zinger состоит из 2-х модулей:
-Ёмкость с пластиковой крышкой.
-Завинчивающаяся соковыжималка
Пользоваться этой вещицей крайне удобно- просто берем разрезанный напополам цитрус (лимон, лайм, мандарин, апельсин), выжимаем в перевернутую бутылочку. После этого в бутылку заливается холодная вода (либо просто потом убираем Citrus Zinger в холодильник), добавляем через отверстие снизу по вкусу- лед, мяту, ягоды, тут все ограничивается только Вашей фантазией!
Стакан легко моется и очень прост в уходе – достаточно ополоснуть его чистой водой.
Эта бутылочка- соковыжималка- шейкер позволит Вам быстро и просто приготовить вкусный прохладительный напиток, используя всего лишь цитрусовый фрукт и Вашу фантазию!
Размеры:
высота 24 см, диаметр 7 см, объем 800 мл.
ЕСЛИ НАЙДЕТЕ ДЕШЕВЛЕ, ТО ПОЛУЧИТЕ ЦЕНУ ЕЩЕ ДЕШЕВЛЕ! Приходите! Не тратьте время на поиски в других местах! ВСЕ В НАЛИЧИИ!
ஜ═══════════════ஜ۩۞۩ஜ════════════════ஜ
Наш магазин находится по адресу:
п-т Ленина, 26, ТЦ «Детский»
Почему наши покупатели всегда довольны
— ЗОЛОТАЯ МЕДАЛЬ от авито в графе продавец!
— нас более 50 магазинов по всей России, что позволяет нам держать самые низкие цены за счет прямых поставок с фабрик
— отличное качество (даем гарантийные талоны на все товары) и огромный ассортимент!
— постоянные супер-выгодные для покупателей акции, подарки
— заводская гарантия 6 месяцев
— все товары в наличии
— чтобы нас не потерять — добавляйтесь в группу «Вконтакте» и Инстаграм «Мир удивительных товаров»!
Работаем ЕЖЕДНЕВНО!
ЗВОНИТЕ ПРЯМО СЕЙЧАС и получите консультацию!
______________________
ЕЩЕ БОЛЬШЕ НУЖНЫХ ВАМ ТОВАРОВ НА ФОТОГРАФИЯХ НИЖЕ
↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓
Корал Тревел
Описание отеля
Отель расположен в 65 км от аэропорта г. Симферополь, в 2 км от ж/д вокзала г. Евпатория, в 1 км от центра г. Евпатория, в 400 метрах от собственного песчаного пляжа.
Корпус № 2.
Количество этажей: 2.
Переход между корпусами: нет.
В корпусе: номерной фонд.
Удаленность от моря: 300 м.
Корпус № 4.
Количество этажей: 5.
Лифт: есть.
Переход между корпусами: нет.
В корпусе: номерной фонд.
Удаленность от моря: 300 м.
Корпус № 2.
2-х местный номер с частичными удобствами.
Площадь номера, кв.м: 9-12.
Количество основных мест: 2.
Колиество дополнительных мест: 1 (еврораскладушка).
Душ, туалет,ТВ, холодильник на этаже. В номере: раздельные кровати, балкон.
3-х местный номер с частичными удобствами.
Площадь номера, кв.м: 13-15.
Количество основных мест: 3.
Колиество дополнительных мест: 0.
Душ, туалет,ТВ, холодильник на этаже. В номере: раздельные кровати, балкон.
Корпус № 4.
2-х местный номер эконом.
Площадь номера, кв.м: 9.
Количество основных мест: 2.
Колиество дополнительных мест: 0.
В номере: душ, туалет, ТВ, холодильник, раздельные кровати, балкон.
3-х местный номер эконом.
Площадь номера, кв.м: 12.
Количество основных мест: 3.
Колиество дополнительных мест: 0.
В номере: душ, туалет, ТВ, холодильник, раздельные кровати, балкон.
2-х местный номер стандарт.
Площадь номера, кв.м: 9.
Количество основных мест: 2.
Колиество дополнительных мест: 1 (еврораскладушка).
В номере:душ, туалет, ТВ, холодильник, раздельные кровати, балкон.
2-х местный номер полулюкс.
Площадь номера, кв.м: 18-20.
Количество основных мест: 2.
Колиество дополнительных мест: 1 (еврораскладушка).
В номере: душ, туалет, ЖК телевизор, холодильник, раздельные кровати, набор мягкой мебели.
2-х местный номер ПК.
Площадь номера, кв.м: 40.
Количество основных мест: 2.
Колиество дополнительных мест: 1 (еврораскладушка).
В номере: душ, туалет, ЖК телевизор, холодильник, раздельные кровати, набор мягкой мебели.
Доп. кровать: Предоставляется в 2-местный номер любой категории, раскладушка. Может быть установлена для ребенка до 14 лет.
К услугам отдыхающих: Кафе, бар, экскурсионное бюро, кинозал на 220 мест.
Бесплатно: спортплощадки, спортзал.
Платно: бильярд, теннис.
Методы лечения: Бальнеотерапия, водолечение, гидромассаж, грязелечение, ЛФК, массаж, ингаляции, физиотерапия.
Производится по записи ежедневно, кроме выходных и праздничных дней.
Пляж: Песчаный, собственный, в 400 метрах.
Бесплатно: лежаки.
Платно: зонтики, шезлонги.
Проезд: От аэропорта г. Симферополь рейсовым автобусом «Симферополь – Евпатория» до г. Евпатория. От автовокзала и ж/д вокзала г. Евпатория трамваем № 3 до ост. «Гортеатр», далее трамваем № 2 до ост. «Санаторий «Здравница», далее пешком.
| ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
Насекомые | Бесплатный полнотекстовый | Клещи Eriophyid в классической биологической борьбе с сорняками: достижения и проблемы
3.Современная таксономия и ее роль в улучшении классических программ биологического контроля
Основываясь на традиционном морфологическом подходе к идентификации и / или описанию эриофидного клеща, в последнее десятилетие появились новые тенденции, проложившие путь к интегративной таксономии [37]. В настоящее время все чаще применяются методы линейного и геометрического морфологического анализа, поскольку они позволяют изучать внутривидовую изменчивость, включая адаптированные к хозяину штаммы, расы-хозяева или даже скрытые виды.Эти явления особенно часто встречаются у эриофидных клещей из-за тесной связи с их хозяевами, отсутствия способности искать хозяина на расстоянии и высокой репродуктивной способности [38,39]. Молекулярно-генетические инструменты, которые начали использоваться в исследованиях клещей-эриофид [40], должны способствовать дальнейшему развитию таксономии клещей. В частности, комплексный подход с использованием комбинированных методов фазово-контрастной световой микроскопии, дифракционной интерференционно-контрастной микроскопии, конфокальной лазерной сканирующей микроскопии (CLSM) и сканирующей электронной микроскопии (SEM), а также секвенирования стандартных участков ДНК, в том числе митохондриальной субъединица I цитохромоксидазы гена (mtCOI) и ядерные области, такие как внутренние транскрибируемые спейсеры ITS1 и ITS2, подтверждают описание эриофидных клещей с гораздо большей детализацией, многие из которых также поддаются количественной оценке, чем раньше [40,41].Интегративный подход может помочь в установлении надежных критериев для определения видов у Eriophyoidea. Большинство опубликованных сегодня статей, касающихся альфа-таксономии, готовятся с использованием традиционных методов, но появляется все больше описаний видов, использующих методы традиционной морфологической таксономии в сочетании с поддержкой последовательностей ДНК одной (обычно mtCOI) или нескольких генетических областей [42,43 , 44,45]. Например, недавно признанный вид Aceria artemisiifoliae Vidović & Petanović, потенциальный агент биологической борьбы с амброзией обыкновенной (Ambrosia artemisiifolia L., Asteraceae), был описан с использованием как морфологического, так и биомолекулярного подходов [46]. Изучение внутривидовой фенетической и генетической изменчивости с целью проверки текущего состояния таксонов началось еще во второй половине 20 века, а внутривидовая изменчивость Отдельные таксоны были предметом интереса некоторых авторов в последующие десятилетия. Количественный подход с отбором выборки адекватного размера и использованием ограничительных статистических тестов (т. Е. Многомерного анализа на основе не менее 30 человек и более 20 символов) был инициирован Skoracka et al.[47], после чего были проведены аналогичные исследования с использованием линейной и геометрической морфометрии для установления фенетических сходств или различий [48,49,50,51,52]. В конце первого десятилетия нового века такие данные начали объединяться с молекулярно-генетическим анализом области штрих-кода, чтобы получить соответствие с фенетикой [44,53,54]. С начала прошлого десятилетия интегративный подход к таксономии эриофидных клещей также был применен к описанию новых кандидатов для биологической борьбы с сорняками.Например, исследования комплексов популяций клещей, симпатрически встречающихся на близкородственных растениях-хозяевах, способствовали открытию некоторых скрытых видов рода Aceria, таких как те, что входят в комплекс Aceria anthocoptes (Nalepa) (т. Е. A. anthocoptes ss ex Cirsium arvense). ; A. cf. anthocoptes ex C. heterophyllum; A. cf. anthocoptes ex C. eriophorum и A. cf. anthocoptes ex C. creticum, с генетической дивергенцией от 11% до 18,1% [55]) или четыре криптических вида. из комплекса Aceria drabae (Nalepa) (I.е., Aceria auriniae n.sp. ex Aurinia petraea, Aceria berteroae n.sp. ex Berteroa incana и Aceria sisymbrii n.sp. ex Sisymbrium orientale, с генетической дивергенцией от 14,4% до 25,9% [56]). В настоящее время продолжаются исследования евразийских популяций некоторых видов, принадлежащих к родам Aculodes и Metaculus. В частности, после описания Aculodes altamurgiensis de Lillo & Vidović из medusahead (Taeniatherum caput-medusae (L.) Nevski, Poaceae) [57] морфологически подобный клещ был обнаружен на cheatgrass (Bromus tectorum L., Poaceae), симпатрически встречающийся с A. altamurgiensis на medusahead. Однако количественный морфометрический анализ показал расхождение между двумя клещами, что также было подтверждено измерением генетического расхождения (расстояние mtCOI = 18%). Таким образом, с помощью интегративного подхода удалось определить, что две популяции клещей, встречающиеся на голове медузы и Cheatgrass, соответственно, на самом деле являются двумя разными видами [58]. Феномен скрытого видообразования был также зарегистрирован у клещей рода Metaculus, некоторые из которых были оценены как агенты биологической борьбы с некоторыми Brassicaceae.На сегодняшний день зарегистрировано три вида Metaculus: M. lepidifolii Monfreda & de Lillo ex Lepidium latifolium, M. rapistri Carmona ex Rapistrum rugosum и M. diplotaxi Petanović & Vidović ex Diplotaxis tenuifolia [45,59,60]. Metaculus rapistri был первоначально описан Кармоной (1969) по образцам R. rugosum, собранным в Португалии. Впоследствии дополнительное морфологическое описание этого вида было предоставлено Монфредой и де Лилло [60] по образцам Isatis tinctoria L.собраны в Турции. В 2017 г. M. rapistri ex I. tinctoria была зарегистрирована еще в двух местонахождениях — в Италии и Германии. Дальнейшие исследования количественных морфометрических характеристик и анализ последовательностей mtCOI показали существование криптических видов в составе комплекса M. rapistri, а M. rapistri ex R. rugosum явно отличается от Metaculus sp. ex I. tinctoria. Кроме того, Metaculus sp. ex I. tinctoria популяция из Турции отличается от экземпляров из Германии и Италии, что указывает на существование двух криптических видов, адаптированных к одному и тому же растению-хозяину [61,62].При морфологических и молекулярных исследованиях эриофидных клещей русской оливы (Elaeagnus angustifolia L., Elaeagnaceae) различий между Aceria angustifoliae Denizhan et al. популяции, собранные на различных участках в Евразии (например, в Сербии, Иране, Узбекистане и Армении), предполагают наличие одного вида [63]. Морфологическое сравнение этих популяций с популяциями русских оливок в США (например, в Вайоминге, Колорадо и Монтане) ) предположил существование A. angustifoliae в США.Однако молекулярный анализ показал, что, хотя американские популяции принадлежали к роду Aceria, они генетически отличались от A. angustifoliae в Евразии. Молекулярные сравнения с клещами эриофидными, собранными из других Elaeagnaceae, привели к совпадению с неописанным видом, собранным у североамериканского аборигенного E. commutata L. Эти данные означают, что A. angustifoliae, встречающийся на российских оливках палеарктического происхождения, еще не зарегистрирован в США. однако морфологически они могут считаться криптическими видами вместе с видами E.commutata, который имеет значение для будущего мониторинга биологической борьбы с русскими оливками в Северной Америке [30]. Современный таксономический подход также был важен для идентификации Aceria acroptiloni Shevchenko & Kovalev. При описании этого вида на василке русском (Rhaponticum repens (L.) Hidalgo, Asteraceae) наблюдались три морфы [64]. Основываясь на морфологическом исследовании с использованием обычной световой микроскопии и более точной микроскопии CLS, можно было определить, что эти морфы принадлежали трем различным видам клещей, и все они встречаются на одном и том же растении-хозяине [65].Другой пример полезности интегративного таксономического подхода — определение по крайней мере двух из четырех видов клещей-эриофид, зарегистрированных на небесном дереве (Ailanthus altissima (Mill.) Swingle, Simaroubaceae), то есть Aculops taihangensis Hong & Xue и Aculus mosoniensis (Ripka). На основании морфологических наблюдений de Lillo et al. [66] предположили, что A. taihangensis и Ac. mosoniensis, вероятно, были синонимами, и последующее молекулярное сравнение не показало значительных изменений в ядерной области ITS1 (p-расстояние = 0.02 ± 0,02 п.н.), что подтверждает синонимию двух видов [67]. Тот же подход может помочь в идентификации двух других видов, записанных на небесном дереве, то есть A. ailanthi Lin, Jin, & Kuang и Ac. altissimae Xue & Hong. Фактически, согласно Amrine J., Ac. altissimae может быть младшим синонимом A. ailanthi, потому что морфологические различия между видами незначительны и могут быть связаны с процедурными артефактами (например, чрезмерная очистка образцов перед установкой на предметное стекло, различия в интерпретации характеров образцов, установленных на предметном стекле, плохо сделал иллюстрации) [68].Этот последний момент поднимает еще одну проблему. Разные авторы могут использовать разные способы крепления слайдов, и это может повлиять на сравнение описаний. Чрезмерная очистка, недостаточная очистка, напряжение тела, сплющивание, раздавливание, неточности в измерениях, детали микроскопии и опыт операторов: все эти аспекты могут привести к ошибочно воспринимаемым различиям между образцами, наблюдаемыми разными учеными. Поэтому важно использовать стандартизированные протоколы морфологических наблюдений, чтобы минимизировать такие расхождения [69].В отличие от ранее упомянутых примеров, это случай Aceria alhagi Vidović & Kamali, многообещающего кандидата для борьбы с верблюжьим шипом (Alhagi maurorum Medik., Fabaceae) [70]. Исследования генетической изменчивости с помощью молекулярного анализа (mtCOI) среди популяций из Ирана, Турции и Армении показали генетическое расхождение в диапазоне от 0,0 до 0,6%, что позволяет предположить, что они представляют один вид [71]. Эти данные позволяют предположить, что некоторые виды эриофид, по-видимому, очень однородны на обширных географических территориях, тогда как некоторые другие демонстрируют широкую внутривидовую фенетическую и генетическую изменчивость.Например, исследование A. anthocoptes s.s. ex C. arvense из разных регионов показали, что географический фактор может влиять как на фенетическую, так и на генетическую изменчивость [51,55]. Геометрические морфометрические методы на основе ориентиров для изучения морфологической изменчивости трех областей тела (вентральной, коксигенитальной и продорсальной) выявили существенные различия между A. anthocoptes s.s. Обитает в Европе (Сербия) и Северной Америке (Колорадо) C. arvense. Более того, европейские популяции A.anthocoptes s.s. от C. arvense отличаются более высокой межпопуляционной изменчивостью размеров и формы, чем их североамериканские аналоги [55]. Наконец, молекулярные сравнения семи популяций из разных мест в Сербии показали генетическое расхождение в пределах от 5,6% до 6,2% [59]. До сих пор ведутся споры о пороге (т.е. процента генетической дивергенции) для различения видов эриофид на основе гена COI. Первый отчет был представлен Skoracka и Dabert [72], которые показали, что репродуктивно несовместимые штаммы Abacarus hystrix обнаруживают дивергенцию последовательностей в гене COI более чем на 20% и 0.2% дивергенция последовательности в ядерной области D2 28S рДНК. Анализ разрывов в штрих-кодировании выявил разрыв между видами и между видами от 13 до 15% для последовательностей COI в Abacarus histrix s.l. комплекс [73]. Исследования других таксонов сообщили о диапазоне межвидовых и внутривидовых расстояний, но без анализа пробелов (например, [53,57,74,75]).4. Оценка специфичности растения-хозяина эриофидного клеща и его последствия
Эриофидные клещи часто считаются очень специфичными для хозяев, но не следует забывать, что в прошлом их диапазон хозяев определялся в основном на основе данных сбора. часто основывается на нескольких образцах, а не определяется количественными полевыми данными или экспериментами [22,76].Растущий интерес к использованию эриофидных клещей в качестве агентов для биологической борьбы с сорняками, а также необходимость борьбы с видами сельскохозяйственных вредителей (например, Aceria tosichella Keifer, Cecidophyopsis ribis (Westwood), Aceria cajani Channabasavanna [77,78,79] ]), побудило ученых активизировать усилия по лучшему пониманию взаимодействия между хозяевами и растениями и потенциального диапазона хозяев, что привело к значительному усовершенствованию методов скрининга специфичности хозяев. С самого начала регулируемого биологического контроля для различения использовались лабораторные тесты. те нецелевые виды растений, которые явно не являются подходящими хозяевами для кандидатного возбудителя клещей, даже если они могут быть тесно связаны с целевыми видами [80].Эти биоанализы измеряют такие параметры, как кормление взрослых особей, откладка яиц и развитие личинок предполагаемого кандидата на различных видах хозяев, и часто проводятся в замкнутых пространствах и в искусственных условиях и могут давать результаты, которые отличаются от естественного поведения в полевых условиях. С другой стороны, испытания в открытом поле предполагают полное отсутствие искусственных барьеров (например, экранов, клеток, трубок и т. Д.) Для естественного движения агента и его естественных врагов, а также для воздействия естественного условия окружающей среды.Следовательно, в полевых условиях агент может демонстрировать свое естественное поведение и осуществлять свободный выбор [81,82]. Клещи Eriophyid в основном распространяются ветром ([39,83,84,85,86] и ссылки в них) и, следовательно, имеют ограниченный шанс покинуть неподходящие растения в лабораторных условиях (например, из-за отсутствия движения воздуха или физического контакта между разными хозяевами). растения), что может увеличить склонность клещей исследовать и / или питаться нецелевыми растениями. Следовательно, лабораторные эксперименты с эриофидными клещами, как правило, являются тестами без выбора (голодания), которые могут определить основной (или физиологический) круг хозяев.Однако это может привести к «ложноположительным» результатам и переоценить риск нападения в полевых условиях, поэтому полученные ими результаты следует интерпретировать с осторожностью [80,87]. Проведение тестов на специфичность хозяина в полевых условиях может быть лучшим способом оценить реализованный (или экологический) диапазон хозяев, который обычно является подмножеством основного [82], и подтвердить результаты, полученные в лабораторных экспериментах. За последние 30 лет изучение эриофиидов в полевых экспериментах значительно расширилось [22], и было показано, что некоторые виды являются специфическими для хозяев в полевых условиях, даже несмотря на то, что они наблюдали развитие и повреждение некоторых нецелевых растений в лабораторных или тепличных условиях. (е.g., A. hyperici и A. malherbae агенты биологической борьбы с зверобоем (Hypericum perforatum L., Hypericaceae) и полевым вьюноком (Convolvulus arvensis L., Convolvulaceae), соответственно; Aceria centaureae (Nalepa), кандидат в возбудитель диффузного василек (Centaurea diffusa Lam., Asteraceae) ([23] и ссылки в нем)). Например, Aceria solstitialis de Lillo, Cristofaro et Kashefi, кандидат на борьбу с желтым стебельком (Ce. Solstitialis L., Asteraceae), показал более широкий диапазон хозяев в искусственных, чем в полевых условиях [88].Клещ сохранялся (т. Е. Растения оставались зараженными живыми клещами) в течение 60 дней на некоторых нецелевых растениях в лабораторных условиях (например, Ce. Diffusa; Ce. Cyanus L., Carthamus tinctorius L. и Cynara scolymus. L.), тогда как в полевых условиях не обнаружен на большинстве исследованных нецелевых видов (клещи встречались только на Ce. Solstitialis и Ce. Cyanus). Аналогичные результаты наблюдались также для Aceria salsolae de Lillo & Sobhian, кандидата в агенты против русского чертополоха (Salsola tragus L., Chenopodiaceae) [31,89,90]. В лабораторных экспериментах A. salsolae образовала небольшие популяции некоторых нецелевых видов (например, Atriplex coronata S. Watson, Bassia hyssopifolia (Pallas) Kuntze, B. prostrata (L.) AJ Scott, Kochia scoparia (L.) Schrader и Suaeda calceoliformis. (Hook.)), Тогда как в полевых условиях он смог сохраниться только на одном из них (например, A. coronata) и при очень низкой плотности, без признаков воспроизводства (т.е. молодые особи не были обнаружены) [31]. Клещи Eriophyid представляют потенциальный риск для нецелевых видов, если они способны хотя бы сохраняться (т.э., выжить) на этих растениях. Продолжительность жизни клещей-эриофиидных до сих пор неизвестна. Хотя сообщалось о 4–5 неделях для недиапаузирующих самок (т.е. морфа протогин) [91], клещи-эриофиды могут выжить даже дольше в прохладных условиях, особенно если они защищены от высыхания и могут получать некоторое питание. В недавнем исследовании устойчивости пяти видов эриофид в каплях воды показали, что клещи выживают от 1 до 11 дней при 25 ° C, в зависимости от вида и морфы, и от 1 до 7 недель при 5 ° C [92].Aceria tulipae (Keifer, 1938), которую сегодня можно было бы идентифицировать как A. tosichella [93], выжило не менее 80 дней на картофельном агаре с декстрозой (тестировалось как искусственный субстрат), но они не откладывали яйца, пока не были перенесены на пшеницу. растения [94]. Чтобы оценить выживаемость эриофидов, важно постоянно отслеживать популяцию клещей на растениях. Например, во время первого полевого эксперимента специфичности хозяина с Ac. mosoniensis, проведя более одного отбора проб, было обнаружено, что клещ может сохраняться не менее одного месяца на двух нецелевых видах среди исследованных.В частности, через 34 дня после инокуляции примерно 15 особей на каждое растение было зарегистрировано несколько живых клещей на нецелевых хозяевах Juglans regia L. и Quercus ilex L. (т.е. 11 и 8, соответственно) по сравнению с тысячами живых клещей. Ac. mosoniensis собран с его естественного хозяина, небесного дерева (т. е. 9218). Через 47 дней после инокуляции живых клещей не было обнаружено ни на одном из нецелевых растений (на J. regia и Q. ilex осталось только 3 и 1 мертвый клещ, соответственно), в то время как на небесном дереве количество живых клещей увеличилось. увеличился (т.э., 16 868). Второй эксперимент определил, что Ac. mosoniensis может выжить даже дольше (т. е. до двух месяцев) на некоторых других нецелевых видах. В частности, живые клещи были обнаружены на Olea europaea L. и Rhus coriaria L. через 63 дня после инокуляции (3 и 1 живой клещ, соответственно, по сравнению с 5263 живыми клещами Ac. Mosoniensis, собранными с небесного дерева) [M. Cristofaro, неопубликовано. данные]. Следовательно, определение статуса «мертвых» или «живых» образцов, обнаруженных на растениях, имеет решающее значение для оценки выживаемости эриофидных клещей.Более того, поскольку некоторые виды могут быть особенно долгожителями даже в неоптимальных условиях, следует проявлять осторожность при выборе продолжительности эксперимента по специфичности хозяина. Наконец, из-за их очень небольшого размера идентификация видов клещей-эриофиид морфологическими или молекулярными методами не может быть достигнута без уничтожения особей. Это означает, что мертвые и живые образцы должны регистрироваться и храниться отдельно во время сбора, поскольку невозможно определить их статус по сохранившимся или установленным образцам.Наличие живых клещей на нецелевых растениях не обязательно означает, что они могли выжить на этих растениях. Нет ничего необычного в том, что клещи, обнаруженные на нецелевых растениях во время полевых экспериментов, возможно, недавно рассеялись с близлежащих сильно зараженных целевых растений [23,26,88]. Воздушное расселение широко считается основным способом распространения эриофидных клещей [39,86,95], и клещи, по-видимому, практически не имеют контроля над тем, где они приземляются, поэтому поведенческая селективность может включать оценку растения и либо оставление кормления, либо рассредоточение с помощью следующий доступный ветер [96].Поэтому важно различать «преходящих» живых клещей, обнаруженных на нецелевых растениях, и признаки заражения. Во время полевых исследований A. acroptiloni в Иране очень низкая плотность клеща была зарегистрирована на нескольких нецелевых растениях (например, Onopordum sp., Carthamus sp., C. lanatus L., C. oxyacantha M.Bieb., Centaurea squarrosa Willd ., Lactuca serriola L.), хотя симптомы, связанные с кормлением, отсутствовали. Используя водные ловушки для обнаружения распространяющихся по воздуху клещей [86], был сделан вывод, что некоторые виды A.acroptiloni на самом деле были случайно рассредоточенными клещами и могли считаться временными посетителями [97]. Уровень травм, вызванных нападением членистоногих на растение, обычно зависит от плотности присутствующих особей [98], если не задействованы другие факторы (например, патогенные микроорганизмы растений). , стрессовые климатические условия и др.). Следовательно, в случае предполагаемого агента биологической борьбы, который сохраняется на нецелевом растении, особенно важно определить, может ли он размножаться в достаточной степени для достижения плотности популяции, влияющей на растение [18].Оценка структуры популяции (т. Е. Количества яиц, нимф и взрослых особей, а также самцов и самок) по прошествии подходящего времени может помочь определить, способен ли клещ воспроизводить и развивать популяцию на растении, и насколько велика эта популяция. становятся, особенно если известно начальное количество привитых клещей. Во время лабораторного исследования без выбора было обнаружено, что A. salsolae сохраняется до 5 недель и даже воспроизводится на одном из нецелевых видов, A. coronata, но никогда не достигал популяций, близких к тем, которые развивались на S.козелок [31]. Однако в полевых условиях клещ мог сохраняться до 9 недель, но отсутствие молодых особей указывало на отсутствие воспроизводства. Эти данные позволяют предположить, что, хотя A. salsolae мог сохраняться в течение длительного времени на A. coronata, в естественных полевых условиях клещ на нем не размножался. Таким образом, как и в случае с Ас. mosoniensis, некоторые растения могут быть достаточно подходящими для поддержания выживания, но не обязательно для размножения эриофиидов, и, следовательно, клещи вряд ли им повредят.Способность к размножению на нецелевых видах не обязательно означает, что клещи нанесут значительный ущерб. Например, хотя A. hyperici и способен развиваться на некоторых нецелевых растениях в ходе предварительных исследований, он был выпущен в Австралии в качестве средства биологической борьбы против зверобоя (Таблица 1). Клещ выжил и размножился по крайней мере на четырех нецелевых видах, включая вид, произрастающий в Австралии (Hypericum gramineum G.Forst.) [24]; однако он оказал незначительное влияние на все измеренные показатели роста и воспроизводства этого растения в поле и поэтому не считался вредным [99].С другой стороны, даже повреждение растений не обязательно является признаком успешного размножения клещей [100,101]. Это случай A. malherbae, который был выпущен в США и Южной Африке против полевого вьюнка (Таблица 1), хотя в лабораторных и скрининговых исследованиях он вызвал раздражение у трех видов Convolvulus и 12 Calystegia [100,101,102,103]. В лабораторных исследованиях у видов Calystegia наблюдалось раздражение, но не размножение, в то время как оба вида наблюдались у вьюнка полевого [100,101].В полевом эксперименте заедание наблюдалось у нескольких нецелевых видов в течение лета, в которое были привиты клещи, но не в следующем году, что свидетельствует о невозможности размножения и / или выживании A. malherbae в течение зимы (что обычно происходит под землей на корни), тогда как полевой вьюнок был поврежден в следующем году (Hansen, RW, личн. сообщение в [23]). Эти данные свидетельствуют о том, что потребности клещей для размножения более строгие, чем для индукции галла [100]. В поле как А.malherbae и A. hyperici не оказали значительного воздействия на нецелевые виды, которые, как известно, находятся в пределах их физиологического диапазона хозяев. Таким образом, в случаях, когда нецелевые виды подвергаются нападению в условиях отсутствия выбора (т. Е. В лабораторных условиях), оценка риска нападения в более естественных условиях может предоставить убедительные доказательства безопасности кандидата в качестве агента биологической борьбы [87]. Кроме того, как показано в случаях с A. hyperici на H. gramineum [99] и A. salsolae на A. coronata [31], важно количественно оценить любое снижение приспособленности (размера, выживаемости или воспроизводства) нецелевого растения. агентом [28].Тип и тяжесть индуцированных симптомов зависят от специфичности клеща-хозяина и плотности клеща, а также от пораженных органов, фенологии и физиологических условий растения. Следовательно, чтобы получить результаты, которые точно предсказывают риск повреждения нецелевых растений в полевых условиях, эксперименты должны быть спланированы на основе знания истории жизни как эриофидных клещей, так и растений. Растения должны находиться на подходящей стадии развития, структуры растений должны быть уязвимы для клещей.Растения, у которых нет ткани на нужной стадии для образования галлов, могут маскировать восприимчивость, тогда как растения с более мягкой тканью из-за искусственных условий выращивания могут быть более восприимчивыми, чем обычно.
Еще одним важным аспектом оценки риска для нецелевых видов быть атакованными предполагаемым агентом биологической борьбы является продолжительность экспериментов, чтобы гарантировать, что будет наблюдаться любое возможное повреждение. Marini et al. [31] инокулировали A. salsolae на тестируемых растениях, когда они были немного больше проростков, обеспечивая клещам нежные ткани, которыми они могли питаться, и заканчивали эксперимент, когда каждый вид-хозяин достиг стадии зрелого роста (т.е.э., плоды). Этот подход позволил измерить развитие популяции клещей (как обсуждалось выше), а также зарегистрировать и количественно оценить любое потенциальное воздействие на растения, отслеживая как клещей, так и растения в течение всего сезона. Использование клещей эриофидных в биологической борьбе с сорняками также подразумевает возможность борьбы с биотипами мишени, которые устойчивы или менее восприимчивы к клещу, выбранному в качестве агента для борьбы с ним [104]. Вариабельность восприимчивости целевого сорняка к его возбудителю также следует рассматривать как изменчивость действия эриофида на свою цель, с точки зрения скорости колонизации и воздействия, и, следовательно, его эффективности против цели.Это означает, что для обеспечения внесения подходящего агента и успеха его создания необходимо также изучить фенотипическую структуру целевого сорняка. Фактически, изменчивость восприимчивости растений к клещам не является чем-то необычным, особенно для тех видов растений, которые представляют разные формы [24]. Aceria cynodoniensis (Sayed) — лучший пример чрезвычайно специфического вида, который может развиваться только на определенных штаммы бермудской травы (Cynodon dactylon (L.) Pers., Poaceae), но не у гибридов [105]. Другой пример — A. chondrillae, популяции которого из разных регионов специализируются на соответствующих формах камыша (Chondrilla juncea L., Asteraceae) из тех же регионов [106]. Растение имеет по крайней мере четыре различных генотипа, которые различаются по устойчивости к клещу [107,108]. Было обнаружено, что штамм греческого клеща очень эффективен против преобладающей узколистной формы скелетника камыша в Австралии, но он оказал незначительное влияние или не оказал никакого воздействия на другие формы сорняка, присутствующие в Австралии или в Северной Америке.С другой стороны, штамм итальянского клеща вызывал истирание у североамериканских форм скелетного тростника, но не у самой распространенной формы в Австралии [24,107,108]. Аналогичная картина наблюдалась для Floracarus perrepae Knihinicki & Boczek. Обширные выборки, генетический анализ и лабораторные тесты выявили гаплотипы клеща и его растения-хозяина, плетистого папоротника Старого Света (Lygodium microphyllum (Cav.) R. Br., Lygodiaceae), зависящего от местоположения, в пределах местного ареала, и в частности, что F .perrepae из разных мест лучше всего индуцируют галлы на местном гаплотипе папоротника [109]. Таким образом, как A. chondrillae, так и F. perrepae являются примерами высокой степени специализации на различных формах растения-хозяина (т. Е. Адаптированных к хозяину штаммах). В случае A. hyperici у растения есть популяции, полностью устойчивые к клещу. В частности, среди различных популяций зверобоя, присутствующих в Австралии, две из них не поддерживали развитие популяций A. hyperici, в то время как другие четыре были восприимчивыми, но демонстрировали некоторые различия в росте популяции и влиянии на растения [ 24].Эта картина аналогична той, что наблюдалась также у A. malherbae на полевом вьюнке, Aceria lantanae (Cook) на лантане (Lantana camara L., Verbenaceae) или A. altamurgensis на medusahead, для которых экспериментально продемонстрированы вариации восприимчивости к заражению. путем тестирования различных популяций соответствующих целей [103,110,111,112]. Однако A. altamurgensis очень плохо проявил себя на растениях с медузой из того места, где он был собран (например, Апулия, Италия), тогда как он показал гораздо лучшие результаты на растениях из Сицилии, Италия, и из Айдахо и Невады, США [110].Обобщая, эти примеры указывают на важность включения нескольких популяций целевого сорняка в естественном и инвазированном ареалах в предварительные оценки, а также для тестирования дополнительных штаммов клещей для борьбы с устойчивыми разновидностями целевого растения.5. Оценка воздействия клещей-эриофиидов на сорняк-мишень и его последствия
Прогнозирование и измерение воздействия средств биологической борьбы с сорняками — сложная задача, и, как правило, меньше ресурсов направляется на предварительные исследования по сравнению с исследованиями безопасности [98,113].Однако в настоящее время эти исследования проводятся все чаще, и не только для снижения вероятности высвобождения неэффективного агента [114], но также для лучшего понимания того, почему одни программы биологического контроля успешны, а другие терпят неудачу [115,116]. Большинство выпущенных клещей-эриофид не оказали ожидаемого воздействия, которое предсказывали предварительные исследования, а скорее воздействие, как правило, варьируется в зависимости от ландшафта [28,115], как выяснилось в отношении A. malherbae. Лабораторные исследования показали, что клещ, вероятно, добьется значительного сокращения биомассы побегов (37%) и корней (50%) полевого вьюнка [117], но этого не произошло во всем диапазоне полевых участков [23,118] .Существует много предположений о различиях, наблюдаемых в результатах на разных сайтах; однако, похоже, существует четкая связь между климатическими переменными и шансами на успех: более засушливые и теплые годы приводят к большей вероятности успеха, а на некоторых участках наблюдается сокращение полевого вьюнка на 95% [23]. Интересно, что конкретные модели землепользования, такие как скашивание и применение гербицидов в сублетальных дозах, по-видимому, могут быть интегрированы в программу биологической борьбы, увеличивая воздействие этого клеща и успех программы в целом [117,119].Это не уникально для данной системы, и скашивание было исследовано как интегрированная стратегия управления для борьбы со светло-розовой разновидностью лантаны 163LP с использованием A. lantanae [120]. В частности, комбинация стрижки, по-видимому, не повлияла на распространение клещей и характер заражения [111], однако количество желчных соцветий на побеге увеличилось на 78,5% по сравнению с растениями, которые не скашивали [120]. . Эти исследования выявляют потенциальные проблемы, связанные исключительно с лабораторными исследованиями.Действительно, существует множество абиотических (например, климат, почва, ветер и т. Д.) И биотических (например, патогены, хищники, устойчивость растений-хозяев и т. Д.) Взаимодействий, которые могут ограничить воздействие клещей-эриофиидов после их выпуска в поле [23 , 26]. Таким образом, особенно важно собирать информацию в местном и неместном ареале о потенциальных ограничивающих факторах, не только о климате, но и о том, какое влияние конкретные модели землепользования могут иметь на популяции клещей и как они могут влиять на воздействие клещей.Полевые исследования посредством наблюдений и экспериментов показали не только значительное сокращение набора семян отдельных растений (например, с 66% у A. angustifoliae против русской оливы [121], до 95% у A. alhagi против верблюжьего шипа [70] и до 98% A. acroptiloni против русского василька [122]), но также и впечатляющее сокращение биомассы (например, 66% -ное уменьшение размеров российского чертополоха с помощью A. salsolae [89] и 49% -ное сокращение наземных лазаний в Старом Свете. биомасса папоротника F. perrepae [123]). Хотя эти результаты обнадеживают, многие из этих экспериментов проводятся в наилучших возможных условиях для укоренения и быстрого наращивания популяции клещей на растениях.Это может быть достигнуто с помощью прививок в начале сезона для увеличения популяции, достаточной для достижения эффекта, или путем использования нескольких различных методов акклиматизации для получения наилучших результатов [122]. Более того, экспериментальные установки обычно краткосрочные (1-2 года) и проводятся на уровне отдельных растений. Например, единственный возможный способ получить оценку воздействия A. angustifoliae, хотя акклиматизация была успешной, состояла в том, чтобы собрать данные о существующих заражениях в естественных условиях путем сравнения ветвей, зараженных клещами, с ветвями, не пораженными клещами [121] .Это привело к предполагаемому сокращению завязки семян на зараженных ветвях на 2/3 не только за счет прямого воздействия на урожайность плодов, но и за счет уменьшения длины плодоносящих ветвей, что еще больше усугубило воздействие [121]. Хотя это предполагает высокий уровень воздействия и, вероятно, замедлит потенциал вторжения русских оливок в Северную Америку, существуют определенные ограничения, связанные с данными наблюдений. Например, неясно, присутствуют ли клещи и влияют ли они на определенные ветви или деревья, которые по своей природе вряд ли принесут много плодов.При выборе зараженных клещами ветвей на определенных деревьях возможно, что воздействие может быть переоценено, и, следовательно, будет трудно перевести уровень отдельных ветвей на уровень популяции. Факторы, ограничивающие или влияющие на клещей эриофидных клещей в полевых условиях, могут быть настолько незначительными, что их бывает трудно обнаружить или понять. Приведем пример: после успешного эксперимента по столкновению с A. acroptiloni в Ширване, северный Иран [122], по причинам материально-технического снабжения, эксперименты по диапазону хозяев были перенесены в Мешхед, примерно в 200 км к юго-востоку [26], но приживление на контрольных растениях не удалось, несмотря на то, что в течение шести лет пытались использовать разные методы [124].В этом случае наблюдалось небольшое перепад высот с 1100 м до 980 м над уровнем моря, однако не было обнаружено никаких количественных различий при сравнении нескольких абиотических факторов, таких как структура и тип почвы, а также набор климатических переменных [26]. В связи с этим было решено приостановить дальнейшие работы с этим видом, поскольку ограничивающие факторы, которые способствовали неудачному укоренению после перемещения всего на 200 км, не были определены, маловероятно, что A. acroptiloni установит и успешно будет контролировать русский василек в Северная Америка [124].В случае F. perrepae, эксперименты перед высвобождением столкновения показали, что клещ был способен к значительному сокращению надземной (на 49%) и подземной (на 35%) биомассы вьющегося папоротника Старого Света [123], однако, такого уровня воздействия на местах еще предстоит наблюдать. Вероятное объяснение ограниченного воздействия может быть связано с восприимчивостью растений-хозяев (также обсуждалось выше) [125], однако нельзя полностью исключить наличие хищников и патогенов, которые, как известно, воздействуют на популяции клещей [123]. Хотя наблюдалось, что хищники и патогены сокращают популяции клещей, влияние F.perrepae [123]. В недавнем исследовании Дэвид и соавт. [126] определили, что скорость ветра положительно связана с плотностью клещей, и предположили, что она может быть напрямую связана с расселением внутри и между участками, что в конечном итоге влияет на вероятность укоренения и воздействия. Другое исследование показало, как время года и степень затенения могут повлиять на влияние клеща на рост растения-хозяина [127].Выявление ограничивающих факторов, связанных с уменьшением воздействия, является сложной задачей, особенно потому, что иногда они могут быть неочевидными и / или скорее связанными с базовой биологией и поведением эриофиидов.
6. Мониторинг выпуска и мониторинг эриофидных клещей после выпуска: последние, но не наименьшие этапы классических программ биологической борьбы
Высвобождение и распространение эриофиидов для биологической борьбы с сорняками обычно происходит после сбора за границей, карантинного скрининга, создания выращивания колонии и первоначальные выпуски, ведущие к установлению полей, из которых можно производить перераспределение ([128]). Несмотря на кажущуюся прямолинейность, потоку агентов могут препятствовать процедурные проблемы, такие как нормативные препятствия, трудности сбора и задержки доставки, а также биологические или экологические проблемы, которые могут иметь отношение к каждому конкретному эриофидному клещу.Зарубежные коллекции могут быть ограничены международными конвенциями, такими как соблюдение требований Нагойского протокола о доступе к генетическим ресурсам и совместном использовании на справедливой и равной основе выгод от их использования, Конвенции о биологическом разнообразии [129,130]. Сбор возбудителей или конкретных генотипов клещей из некоторых стран может быть ограниченным или невозможным. Например, сбор и отправка M. lepidifolii для многолетнего перечного растения (L. latifolium L., Brassicaceae) из Турции затруднялась трудностью получения разрешения на экспорт клеща и политическим климатом того времени в Турции [131 ] В результате обзоры и последующие коллекции М.lepidifolii были перевезены из Турции в Казахстан, откуда можно было получить разрешения на экспорт [128]. Аналогичная ситуация произошла с A. angustifoliae, коллекции и экспериментальные оценки которого были перемещены из Ирана и / или Турции в Сербию, где также присутствует клещ [132]. После получения разрешения регулирующих органов на выпуск, стратегии выпуска и мониторинга eriophyid клещи аналогичны клещам других членистоногих, используемых в классической биологической борьбе. Однако из-за своего небольшого размера и способности образовывать большие популяции, клещи-эриофииды также могут быть подвержены, как и патогены растений, затопляющим или биогербицидным методам [133].Хотя почти все эриофидные клещи, выпущенные для инвазивной борьбы с сорняками, использовались в классическом подходе, не следует упускать из виду методы наводнения как вариант в соответствующих ситуациях. По сравнению с насекомыми, клещи-эриофиды очень малы, поэтому их трудно выпускать по отдельности, и, как правило, их выпускают вместе с растением-хозяином или тканью зараженного растения. Например, A. malherbae распространяется в Колорадо путем вытаскивания или срезания зараженных полевых растений вьюнка и помещения растительности в бумажные пакеты, которые раздаются населению для открытия для выпуска на их территории [134].Количество людей, доступных для первоначального выпуска из лабораторий по содержанию, обычно ограничено. Перед выпуском в окружающую среду эриофидные агенты должны быть обработаны в помещении для сдерживания, чтобы отсеять потенциальных естественных врагов, таких как фитосейидные клещи, грибковые патогены эриофиидов и другие нежелательные организмы, такие как другие виды эриофиидов, трипсов, тли, паутинных клещей. и др. [135, 136, 137, 138]. Идентичность клещей имеет решающее значение, особенно для видов растений, которые могут являться носителями нескольких видов эриофид, таких как шотландский веник (Cytisus scoparius (L.Link, Fabaceae) (два вида клещей, то есть Aceria genistae (Nalepa) и Aceria davidmansoni Xue, Han & Zhang) [139] и русский василек (три вида клещей, как обсуждалось выше) [65,97,122]. Клещи Eriophyid являются известными переносчиками патогенов растений, особенно вирусов или предполагаемых вирусных агентов [140]. Таким образом, возникла озабоченность по поводу риска Cecidophyes rouhollahi Craemer, предполагаемого агента для кливеров (Galium spp.), Потому что родственный галловый клещ, атакующий G. aparine L., считался связанным с растительным вирусом [141].Перед выпуском клещи были протестированы на 13 вирусных групп с помощью ПЦР, а второй тест был проведен на ложноположительные результаты [142]. Чтобы еще больше снизить риск случайного заноса нежелательных организмов, количество ввозов эриофидных клещей в пункты содержания ограничено. Например, для A. malherbae была получена и выпущена только одна партия в Техасе, США [143]; в Монтану, США, A. malherbae завозили в течение трех лет [144]; и два случая импорта C. rouhollahi были произведены в Канаду [142].Что касается F. perrepae, только один импорт был произведен из Австралии во Флориду, США [125]. Чтобы инициировать выращивание колонии, используется протокол чистой колонии переноса отдельных клещей на чистые растения-хозяева. Этот протокол использовался с галловым клещом метлы, A. genistae [145] и другими клещами, включая A. drabae [J. Литтлфилд, неопубликован. данные] и F. perrepae [125]. Альтернативой может быть прививка растений с использованием небольших кусочков желчи или растительного материала, которые были проверены и очищены от других организмов [142,144].Колонии выращивания иногда создаются с ограниченным количеством клещей из-за низкой популяции, обнаруженной во время заграничных сборов, смертности при транспортировке и ограниченного пространства для выращивания в помещениях для содержания [146]. Эти колонии для выращивания в условиях сдерживания служат источниками клещей для первоначального выпуска в поля. Поскольку в колониях сдерживания, как правило, нет необходимости после того, как возбудитель прижился, мало внимания уделяется эффективным методам выращивания. Для увеличения A. malherbae в Мексике Rodriguez-Navarro et al.[147 148] действительно исследовали уровни инокуляции и стандарты качества (количество клещей на галл, количество галлов на растение, зараженные стебли и т. Д.), Необходимые для успешного лабораторного выращивания агента биоконтроля в нескольких поколениях без потери генетического разнообразия [149 150] .Большинство клещей-эриофид, используемых для биологической борьбы с сорняками, являются клещами, вызывающими образование желчи, деформирующими листья или ржавчинными клещами. Методы высвобождения для установления эриофидных клещей в первую очередь основывались на распространении галлов или зараженных тканей растений или пересадке зараженных растений.Методы могут варьироваться в зависимости от цели выпуска, например, первоначальное высвобождение клеща из зоны сдерживания с целью создания популяций или перераспределения после укоренения либо в пределах участка, либо в других местах. Например, первоначальные выпуски A. malherbae в Техасе, США [143], были сделаны путем инокуляции горшечных растений и их последующего переноса на полевые делянки. В Монтане, США, и Альберте, Канада [144], A. malherbae был выпущен с использованием двух методов: либо зараженные полевые растения вьюнка из выращиваемых в теплицах колоний пересаживали на участки, либо зараженные листья или стебли распределяли по участкам.Зараженный материал удерживали рядом со здоровыми растениями с помощью спиральных стяжек или с помощью Parafilm ® или секций разрезных пластиковых соломинок. Оба метода были успешными в Монтане. Использование зараженного растительного материала требует тесного контакта между зараженными и здоровыми растениями. Friend et al. [151] сообщили, что расселение A. malherbae в Оклахоме, США, было ограниченным, когда зараженный материал просто помещали на здоровые растения. Обертывание зараженных стеблей вокруг здоровых стеблей улучшило успешный перенос клеща.После того, как клещи приживаются, они часто очень эффективно переносятся ветром в новые места. Например, A. malherbae в Монтане был впервые обнаружен в середине 1990-х годов [144], а последующее обследование, проведенное в 2007 году, показало, что клещ был хорошо рассредоточен по большей части восточной Монтаны [152]. Впервые Aceria genistae появилась в Северной Америке в Такоме, Вашингтон, и Портленде, штат Орегон, в 2005 году [153]. В 2014 году он был обнаружен в Калифорнии, в Джорджтауне и в предгорьях Сьерра-Невады, что на расстоянии не менее 760 км.Pratt et al. [153] подсчитали, что распространение на большие расстояния от Вашингтона до Калифорнии составляло от 39 до 62 км / год. Однако тот факт, что предгорья Сьерра-Невады были колонизированы A. genistae до того, как появились районы вдоль северной границы или побережья штата, предполагает, что передвижение при помощи человека, например, движение моторизованных транспортных средств или лесозаготовительной техники, могло иметь важное значение. В любом случае к 2017 году клещ появился в районе шириной около 1500 км и на высоте от 18 до 1160 м над уровнем моря.Мониторинг после выпуска обычно предназначен для выявления укоренения, плотности популяции и распространения агентов; степень заражения или атаки на целевые растения на индивидуальном и / или популяционном уровне; и возможные воздействия или взаимодействия между агентами биологической борьбы и нецелевыми организмами и / или критическими средами обитания [116, 154]. Деятельность по мониторингу биоконтроля обычно включает отбор проб популяций членистоногих, а также целевых популяций растений и связанного с ними сообщества растений. Протоколы мониторинга меняются в зависимости от конкретного агента биоконтроля и целевого растения [155, 156].Популяции Eriophyid могут быть измерены непосредственно путем извлечения клещей из зараженного растительного материала [157, 158, 159]. Присутствие и распространение эриофидных клещей в полевых условиях можно также обнаружить с помощью различных ловушек, в том числе водяных поддонов, липких ловушек или предметных стекол, покрытых силиконовой смазкой или вазелином, или модифицированных устройств для сбора спор [86, 97, 160]. Непрямые методы, такие как подсчет галлов или регистрация повреждений растений, часто используются из-за простоты и экономичности отбора проб. Подсчет может производиться на единицу, либо по площади, либо по количеству отобранных растений, либо по времени.Точность таких подсчетов может зависеть от развития популяции эриофидов, времени отбора образцов, фенологии растений и т. Д. В последнее время отпечатки пальцев ДНК использовались для определения генетических сдвигов с увеличением популяций клещей и для отслеживания конкретных генотипов / гаплотипов эриофидов, таких как европейский метловидный галловый клещ A. genistae, занесенный в западные США [153]. Финансирование для выпуска и мониторинга агентов после выпуска часто ограничено, и часто эти действия строго направлены на оценку результатов (например,g., установление и воздействие возбудителя) с точки зрения борьбы с инвазивным сорняком. Schaffner et al. [116] предположили, что экологический подход к мониторингу агентов также должен быть исследован для прогнозирования и обнаружения изменений экосистемных процессов и услуг (например, производства продуктов питания, здоровья человека, туризма / отдыха), вызванных биологическим контролем. Они предполагают, что мониторинг после высвобождения может продвинуть классический биологический контроль над сорняками путем проверки прогнозов или гипотез, полученных на основе предварительных исследований, что делает мониторинг более экологичным и целостным по своему охвату.7. Выводы и рекомендации
Важность эриофидных клещей, независимо от того, являются ли они вредителями или агентами биологической борьбы, в основном обусловлена ущербом, который они могут нанести своим хозяевам. Эти крошечные кормушки для растений обладают некоторыми характеристиками, желательными для агента биологической борьбы; однако, чтобы использовать их в классических программах биологической борьбы с сорняками, необходимо преодолеть некоторые важные проблемы. Правильная таксономическая идентификация кандидата в эриофидные клещи является одним из них.В настоящее время использование передовых микроскопических методов и молекулярно-генетических инструментов, а также исследований биологии, экологии и поведения эриофиид улучшает описание и характеристику таксонов эриофиид. Этот современный подход к таксономии может облегчить исследования эриофидных клещей в целом и их взаимодействия с растением-хозяином и, следовательно, их потенциальное использование в качестве классических агентов биологической борьбы с инвазивными сорняками.
Растущая потребность в обеспечении максимальной безопасности программ биологической борьбы и, следовательно, предотвращения любого потенциального негативного эффекта из-за высвобождения агента, требует глубокого понимания диапазона хозяев кандидата и точной оценки риска для нецелевых организмов.Достижение этих целей не может игнорировать, особенно в случае эриофидных клещей, использование комбинированного подхода как лабораторных, так и полевых испытаний. Более того, при оценке риска для нецелевых растений нельзя не учитывать ни выживание, размножение и развитие клеща-кандидата на различных растениях-хозяевах, ни его способность повредить их.
Безопасность выпущенного агента биологической борьбы обычно считается приоритетом и всегда подчеркивалась регулирующими органами.Тем не менее, характеристика воздействий на цель и потенциальное внедрение в интродуцированной среде не менее важны для успеха классической программы биологической борьбы, и на эти аспекты следует сосредоточить больше усилий и средств.
Исследования воздействия могут быть особенно сложными из-за явлений адаптированных к хозяину штаммов клещей или изменчивости восприимчивости растений к клещам. Следовательно, генетические исследования как агента, так и мишени имеют решающее значение для правильного решения этой проблемы.Более того, важно учитывать биологию и экологию эриофид, а также целевую траву, а также потенциальные биотические и абиотические ограничивающие факторы, прежде чем разрабатывать экспериментальный план и решать, как и какие параметры измерять. Углубленный анализ потенциальных ограничивающих факторов, которые могут отрицательно повлиять на укоренение и, следовательно, на эффективность агента, также может поддержать стратегии высвобождения и, следовательно, повысить его потенциальный успех.
Не следует недооценивать заключительные этапы выпуска и мониторинг после выпуска, а методы их выполнения следует выбирать с осторожностью в соответствии с основными целями программы.Постфактум-анализ этих этапов полезен для улучшения стратегий высвобождения и благоприятствования установлению агентов, и, следовательно, увеличения общего успеха классических биологических программ. В частности, анализ результатов, полученных в ходе мониторинга после выпуска, позволяет понять, все ли упомянутые здесь проблемы были успешно решены.
Наконец, важно подчеркнуть, что, хотя эриофидные клещи были впервые упомянуты в литературе около 270 лет назад и широко исследовались с середины XIX века, исследования их биологии, экологии и поведения проводились только в течение некоторого времени. несколько десятилетий, и довольно редко.Можно предложить длинный список нерешенных вопросов, например, относительно их жизненного цикла и физиологической адаптации (например, стратегии выживания в отношении видов растений-хозяев и условий окружающей среды) или механизмов взаимодействия между ними и их хозяевами (например, биохимия взаимоотношений клещ-растение; механизмы притяжения, принятия и отталкивания растения-хозяина; возможные явления коэволюции и видообразования). Программы биологического контроля определенно выиграют от этих знаний, что поможет улучшить дизайн экспериментов для проверки специфичности хозяина, оценки риска нецелевых видов и оценки воздействия на цель.Это также поможет улучшить интерпретацию полученных результатов и направить практические аспекты, непосредственно связанные с внедрением программы биологической борьбы, и повысить ее общий успех. Например, знание механизмов и факторов, влияющих на распространение эриофидных клещей, имеет большое значение для управления и мониторинга их выпуска, а также для прогнозирования их успеха в колонизации и акклиматизации.
В заключение, хотя кажется, что у эриофидных клещей есть все необходимое, чтобы стать одной из лучших групп агентов биологической борьбы, очевидно, что для достижения этого статуса ученым необходимо научиться лучше справляться с ними, начиная с повышения уровня знаний. их основной биологии, экологии и поведения.К сожалению, для клещей-эриофиидов один размер не подходит всем, и каждый отдельный вид или система будет иметь свои собственные проблемы, однако потенциальные выгоды перевешивают затраты.
Зубной порошок Loving Tooth Apple по лучшей цене в Чебоксарах, Чувашия
Подробнее о продукте
FormPowder
Тип продукта Травяная зубная паста
Вес 70 грамм (г)
Источник энергии Другой
Инструкции по хранению
Основной внутренний рынокВся Индия
Условия оплаты Другое
Срок поставки14-25 дней
Возможности поставки 7000 в год
Образец политикиВ пределах определенного ценового диапазона доступны бесплатные образцы
Образец доступен Да
Предлагается ООО Биопарк-21
мая14, 2021
Последнее обновление 28 мая 2021 года
BrandLoving Tooth
Описание продукта
Подробная информация о продукте: Стоматологический порошок
Не содержит SLS, SLES и фторидов.
Специальная формула порошка содержит экстракты алтайских эндемиков и пробиотики.
Состав: карбонат кальция, триполи, пенообразователь на основе кокосового масла, ароматизатор — яблоко, сухая биомасса пробиотических лактобацилл, сухой экстракт коры дуба, сухой экстракт зверобоя, глицерин, ментол, краситель зеленого яблока.
Реквизиты компании
ООО «Биопарк-21» имеет собственную лабораторию и производство. Мы ведем исследовательские работы в области микробиологии и имеем линейку продуктов собственного производства — БАД, травяные чаи, зубные порошки и ополаскиватели с пробиотиками и т. Д.Наша основная продукция — Королевский марал (Царь Марал). Это биологически активная добавка премиум-класса на основе порошка пантов маралов Горного Алтая, выращенного в собственном питомнике. Питомник расположен в одной из самых экологически чистых долин Горного Алтая. Вся продукция прошла клинические испытания и государственную сертификацию. Мы также производим Loving Tooth. Линия зубных порошков и ополаскивателей с пробиотиками.
- КОЛИЧЕСТВО СОТРУДНИКОВ 24
- УЧРЕЖДЕНИЕ 2013
- ГОДОВОЙ ОБОРОТ 34 миллиона долларов США
- СЕРТИФИКАЦИЯ Свидетельство о регистрации продукта (CPR)
- РАБОЧИХ ДНЕЙ С понедельника по пятницу
- РЕЖИМ ОПЛАТЫ Другие
Изучите связанные категории
.